x genine bağlı resesif geçen bir kas hastalığıdır. sadece erkeklerde görülür. kas güçsüzlüğü 5 yaşından önce başlar. çocuk yürümeye geç başlar, sık sık düşma olur. gowers arazı gözlenir. kastaki distrofin denilen proteinin sentezlenmemesi nedeniyle oluşur.
Belirgin bir cinsiyetler arası dağılım farkı bulunmayan sma'nın aksine genellikle erkekleri etkileyen çocukluk başlangıçlı ilerleyici kas yıkımı hastalığı. Sma'nın aksine dmd bir nörolojik hastalık değil, kasların eriyerek yağa dönüşmesi hâlidir.
En az sma kadar yaygın olmasına rağmen sma gibi bir bilinirlik/farkındalık yaratmamasının nedeni tedavisinin sma'dan daha sınırlı olması. Sma'yı durdurabilecek pahalı ilaçlar mevcutken dmd'yi durdurabilecek bir tedavi henüz bulunmamakta ve Tedaviler daha çok hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yönelik. Dmd'li bireyler ortalama 10-12 yaşlarında tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duymaya başlamakta ve ileri aşamalarda genellikle kalp, bazen de solunum kaslarının işlevsiz kalması sonucu hayatını kaybetmektedir ve ortalama yaşam süresi 26 olarak kayıtlara geçmekte.
Sma'nın aksine dmd, bilişsel/zihinsel fonksiyonları da etkileyebilen bir hastalık. Sma'lı bireylerin zeka seviyesi sağlıklı bireylerle eşit seyrederken dmd beyin fonksiyonlarını da etkileyebilmekte. Sma'lı bireylerde elbette ruhsal sorunlar görülebilir ancak bu doğrudan hastalığın kendisinden değil, ciddi bir bedensel engelle yaşamanın getirdiği psikolojik yıkımdan kaynaklanır. Dmd ise sma'nın aksine nöropsikiyatrik sağlığı da etkileyebilmektedir fakat bu her dmd'li birey için geçerli olmayıp birçok dmd'li birey normal ve normalin üzerinde zekaya sahip olabilir.
