--spoiler--
sma için yurtdışında gen tedavisi alınabilmesi için 2-3 milyon dolar para gerekmekte. bu para dolar 18 lira olduğu zamanlarda 36 milyon lira tutuyorken dolar 27 liraya yükseldiği için artık 54 milyon lira tutmaktadır. 36 milyon liranın bile toplanması imkansızken 54 milyon lirayı siksen toplayamazsın. sizin bir kuruşunuzla yaşayacak çocuğumuz noktasından 5 liralarınıza 10 liralarınıza muhtacıza evrildi istekler.
--spoiler--
dolar kuru: 34.28
bugünkü kurla 2 milyon dolar 68 milyon 560 bin lira yapıyor.
Tekirdağ eğitim araştırmanın kapısına stand kuruyorlar ama adam yok, hoparlör kurmuşlar hoparlörde biri ağlıyor para verin diye dileniyor. Kasete kaydetmişler.
sma konusunu biraz biliyorum..
olayın bir iki yönü var.. birincisi, bunun bir tipinin ağırlıklı olarak akraba evliliği nedeniyle ortaya çıkıyor olması... kardeşim, köylünden-kuzeninden uzak dur..
iki.. hastalığın tedavi bedeni 3 milyon dolara yakın.. çocuklara tabii üzülüyorum ama yabancı menşeili bir ilaca hasta başına 100 milyon yatırılmasındansa bu paranın kanser araştırmalarında kullanılmasını vatandaş olarak tercih ederim. şahsi görüşüm..
üç... ilk 2 yıl müdahale edilmezse sonrasında 100 milyonluk tedavi de işe yaramıyor. peki o zamana dek toplanan para ne oluyor? maalesef hasta çocuğun ailesi bu durumun böyle olduğunun gayet güzel farkında.. gidip kendine dükkan açıyor, ev alıyor.
