sma gen tedavisi ve bağış kampanyaları

entry7 galeri
    3.
  1. Yeni bilgi, zolgensma yani amerikada ve Avrupa'daki uygulaması olan ve bağış kampanyalrındaki tedavi
    Bir vatandaş hasta oğlu için ilacı yurtdışından getirmek için amerikadaji sirketle anlaşıyor ve tedavi 2,5 milyon dolardan 637 bin dolara iniyor, ama saglik bakanlığı ilacın ülkeye girişine izin vermiyor, bunun üzerine dava açıyorlar ve kazanıyorlar, dava sonucundan ilac yurt dışı listesine ekleniyor ama makam onayı diye ne olduğu anlaşılmayan bir koşul eklemişler

    https://www.google.com/am...mutlandirdi/haber-1804759

    ilk entry de fiyatlarla ilgili epey detay var ama özetle artık ülkemize 630 bin dolara getirebiliyorsak, bu tedavi hali hazırda saglik bakanlığının onayladığı spiranza dan hem daha ucuz hem daha etkili hemde de uygulama kolaylığı ve tek seferde yapılıyor olması ile kazanç içinde kazanç

    Neden hala ayak diretiyorlar, adam cocugu icin getirdiği ilac için bile mahkeme acmak zorunda ve kazanıyor da, ben ilk entry de konuya sgk açısından ılımlı yaklaşmıştım ama artık böyle düşünmüyorum sanki birileri milletin eziyetinden zevk alıyor, bir hasta yakını kendi çabasıyla fiyatı 4 kat indiriyorsa sağlık bakanlığı daha iyisini yapamaz mı, pahalı pahalı diyip kılını kıpırdatmayanlara lanet olsun,
    2 ...