x kromozomu yoluyla, çekinik genle aktarılan hastalık.
erkeklerde görülme olasılığı, kızlarda görülme olasılığına göre daha yüksektir.
şöyle ki; erkeklerde xy kromozomları bulunur. (y kromozomu babadan, x kromozomu anneden aktarılır) annenin hastalıklı geni aktarmasıyla, çekinik gen bile olsa bu hastalık görülecektir.
kızlarda ise xx kromozomları bulunduğundan, bu hastalığın görülebilmesi için hastalıklı genin hem anne hem de baba tarafından çocuğa verilmesi gerekir. bu da düşük bir ihtimal olduğundan, kızlarda bu hastalık daha az görülür. kızlar genellikle taşıyıcı olurlar. anne hastaysa, oğlu da kesinlikle hastadır.
