devlet bu genetik hastalığın yok edilmesi için sma testleri yapıp uygun bulmadığı insanların çocuk yapmasını yasaklamalıdır. bile isteye sakat çocuk veya genetik rahatsızlık ile doğacak bir çocuk doğurmanın cezasını biz ödemeyeceğiz. siz kendiniz ettiniz kendiniz buldunuz.
bir de çok merak ediyorum bu çocukların tezgahlarını 1 seneden uzun süredir görüyorum. bir smalı bebek ne kadar süre sonunda ölüyor? şimdiye kadar tedavi edilmemiş bir bebek çoktan ölmüş olması gerekmiyor mu? hadi ölmedi diyelim bu bebek için gen tedavisi ile kurtarılma olasılığı tükenmiş olmuyor mu? siz hala neyin parasını topluyorsunuz? diyelim ki çocuk yeterli para toplanmadan ve tedavi edilmeden önce öldü, bu toplanan paralar ile ne yapılıyor? ailenin cebine kar mı kalıyor yoksa başka bir smalı bebeğin tedavisi için başka bir aileye mi veriliyor?
