sma dilenciliğine son verilmesi gerekmektedir. sma için yurtdışında gen tedavisi alınabilmesi için 2-3 milyon dolar para gerekmekte. bu para dolar 18 lira olduğu zamanlarda 36 milyon lira tutuyorken dolar 27 liraya yükseldiği için artık 54 milyon lira tutmaktadır. 36 milyon liranın bile toplanması imkansızken 54 milyon lirayı siksen toplayamazsın. sizin bir kuruşunuzla yaşayacak çocuğumuz noktasından 5 liralarınıza 10 liralarınıza muhtacıza evrildi istekler.
bir de bunlar çok çeşit. ikiz bebeklerin ikisi de sma hastası mesela ikisine de para isteyenler var. ulan milletin tek çocuk için bile para bulması imkansızken bunlar çıkmış iki çocuğa istiyor. bir başkası diyor ki bir çocuğumuzu bu yüzden kaybettik bunu da kaybetmeyelim. oha sen bir daha çocuk mu yaptın? gerizekalı insanlar başlarına gelecek her şeyi hak ederler. kimse kusura bakmasın. o çocuklara yazık.
bu sma genetik bir hastalık. smalı çocuklar yaşatılsın diye kampanya neden düzenleniyor? bu çocukların da ileride çocuk yapmak istemeleri durumunda kendi çocuklarının sma hastası olması yüksek ihtimal. sma taşıyıcısı insanlar neden sonraki nesillere bu hastalığı aktarmakta bu kadar ısrarcılar? devletin bu konuda ciddi tedbirler alması gerekmektedir. sma şüphesi olan kişiler kesinlikle çocuk yapmamalıdır. bile isteye çocuk yapanlar da dilencilik yapmamalıdır.
