Huzur icinde yatsın.
Ailesinin başı sagolsun.
Ancak ortada bir ayıp yok.
Sma hastalıgının tedavisi yok. Henüz etkinligi tam bilinmeyen astronomik fiyatlı sprinaza adlı bir ilaç var. Amerikan Sağlık Bakanlığı onayını alalı daha 1 yıl olmadı.
ilacın 1 dozu 125.000$ ve tedavinin ilk yılı için 750.000$'lık bir masraf öngörülüyor.
Araştırdım. ilacı kullanan çocuklarda bazı düzelmeler olsa da bir sürü komplikasyon da yaşanıyor.
Bu ilacı bu fiyatla kitlesel olarak kullanabilen bir ülke yok. Hiçbir devlet bu tedavi masrafını karşılamıyor.
ilacın fiyatına abd halkı da çok öfkeli. Üretici biogen adlı firmanın hisseleri bu yüzden borsada büyük değer kaybetmiş.
Hal böyleyken sanırım türkiye'deki sma hastalarının yakınları bu firma tarafından boş vaatlerle dolduruluyor.
Her gün tv kanallarında izliyorum.
Bu firma Bizim halkın yufka yürekliliğini kullanarak devleti çok ağır ve faydasız bir yük altına sokmak için yoğun çaba sarfediyor.
Bazı hastalıkların tedavisi henüz bulunmadı. Hasta başına Yıllık yaklaşık 1 milyon dolara malolan bir şeye tedavi denemez.
