Yukarıdaki entrye ilave yapayim azıcık: sry dedigimiz bir gen bolgesi vardir "Y " kromozomunun üstünde " sry " yeterince aktif olamazsa kisi "xy " genotopinde (gen tipi ) olmasina ragmen "xx " fenotipinin ( dis görünüş) ozelliklerini daha baskin taşır. baska bir durumda soyledir : ic genital organlarin "erkek " gibi gelistigi ama "dis genital organlarin " "kadin " genital organlari olarak gelistigi hormon yada enzim eksikliklerinde gorulen cinsiyet karisikligi nedenleridir.
Baska bir durum : ambigus genitale : dis genital organlarin her iki cinsin ozelliklerini barindirmasi.
Ayrica sunu da zaten herkes biliyodur diye dusunmekle beraber yine de yazayim : fetusun cinsel gelisimde eger mullerian inhibitinh factor (mih ) olmazsa fetus " disi " olarak gelisir . Yani soyle geliyor bu bana fetus " disi " cinsiyetinde olmaya daha egilimli , erkek cinsiyetinde olabilmesi icin gerekli pek cok baska faktör var ve bu faktor ( enzim hormon gen bolgesi aktivitesi vs ) eksiklikledinde fetus "disi " olmaya daha yakın.
( birseyler yanlis yazilmissa ki olabilir yani ).
