WAS, nadir görülen bir genetik bozukluktur. X kromozomu yoluyla kalıtılır, böylece yalnızca erkekleri etkilemektedir. WAS hastaları, tüm yabancı antijenlerle değil de sadece bazı yabancı antijenlerle savaşabilen T ve B hücrelerine sahiptir. WAS hastalarında ayrıca trombositopeni görülür, bu nedenle bu hastalarda sık sık kanamalar ve çürükler oluşur.
