frajil x sendromu x kromozomunun uzun kolunun q27.3 bölgesinde lokalize olan FMR1 geninin mutasyonuyla ortaya çıkan x'e bağlı bir zeka geriliği hastalığıdır.erkelerde 100.000 de 15-25 sıkılığında görülmekle birlikte kızlarda bu sayının yarı sıklığında görülür.
