Turner sendromu, yenidoğan kız çocuklarında 1/2500 sıklıkla görülen ve klasik olarak 45,X karyotipi ile tanımlanan yani bir X kromozomu eksik olan, ancak gerek kromozom yapısı gerekse de fenotipik olarak çok geniş bir spektrum gösteren bir sendromdur.
